Blog
Laboratuvar dijitalleşme, akreditasyon ve LIMS dünyasından güncel yazılar, rehberler ve sektörel bilgiler.
ISO/IEC 17020:2026 Yayımlandı: Muayene Kuruluşları İçin Değişenler
27 Mart 2026’da yayımlanan yeni sürüm 2012’yi yürürlükten kaldırdı. Risk temelli yaklaşım, Tip A sadeleşmesi ve 2029 geçiş takvimi.
Devamını OkuLaboratuvar Raporlarında Elektronik İmza: Mevzuat ve Uygulama
5070 sayılı kanun, nitelikli elektronik sertifika, zaman damgası ve ISO 17025 rapor onayı: e-imzanın laboratuvardaki yeri.
Devamını OkuQA Ekipleri İçin Veri Bütünlüğü: ALCOA++ ve Audit Trail Rehberi
Veri bütünlüğünün on ilkesi, denetim izi gereksinimleri ve laboratuvarda en sık görülen uygunsuzluklar.
Devamını OkuLIMS Nedir? Laboratuvar Bilgi Yönetim Sistemi Rehberi
LIMS (Laboratory Information Management System) nedir, neden gereklidir, temel özellikleri nelerdir? Kapsamlı rehberimizle laboratuvar bilgi yönetim sistemlerini keşfedin.
Devamını OkuISO 17025 Akreditasyonu İçin LIMS Neden Gerekli?
ISO/IEC 17025 akreditasyon gereksinimlerini karşılamak için LIMS yazılımı neden vazgeçilmezdir? İzlenebilirlik, veri bütünlüğü ve TÜRKAK uyumu hakkında her şey.
Devamını OkuLaboratuvar Dijitalleşme Rehberi
Laboratuvarınızı dijitalleştirme adımları, yatırım getirisi hesaplaması ve dikkat edilmesi gereken kritik noktalar. Adım adım dijital dönüşüm rehberi.
Devamını OkuKalibrasyon Sertifika Yönetimi
Manuel kalibrasyon sertifika süreçlerinden dijital yönetime geçiş. QR kod doğrulama, e-imza ve TÜRKAK uyumlu sertifika üretimi.
Devamını OkuLaboratuvarlarda Kalite Yönetim Sistemi (QMS): Kapsamlı Rehber
QMS nedir, ISO 17025 hangi gereksinimleri öngörür, 10 temel QMS bileşeni nelerdir? Laboratuvar kalite yönetiminin tüm detayları.
Devamını OkuLaboratuvar Denetim Süreçleri ve TÜRKAK Akreditasyonu
TÜRKAK denetim süreci nasıl işler, en sık uygunsuzluklar nelerdir, akreditasyon nasıl askıya alınır? Sahadan pratik öneriler.
Devamını OkuLaboratuvarınızı Dijitalleştirmeye Hazır mısınız?
1 hafta ücretsiz deneyin. Kredi kartı gerektirmez.